術後13回目外来＆現在の状況について

皆様、ご無沙汰しております。
この度は、私の家族の事で、皆様に大変ご心配をおかけしており、申し訳なく思っております。
それと同時に、この状況下にある私にあたたかい励ましのお言葉をたくさんいただいて、本当にありがとうございます。m(_ _)m

現在の管理人の状況等をお知らせいたします。

まず、10月14日午後より、高速バスに乗って走ること12時間かかって、15日早朝に地元へ一時帰宅しました。
22日の深夜、再び同じルートで母のいる遠方の地へ戻る事になっています。
地元へ戻っても、休めるのはこの土日くらいで、平日は母の色んな手続き関係や、この家の関係の支払い等に追われる予定です。

今回、一時帰宅したのは、9月に受けるはずだった定期検診＋CT結果を聞くため、という理由もありました。
で、10月16日に、予約無し状態で朝から総合病院にかけつけ、1時間位待って、診察を受けてきました。
結論から言うと、8月に受けたCT及び血液検査（腫瘍マーカー）の結果は、異常ありませんでした。良かったです…。
主治医も今回の事情を知っており（キャンセルした時にカルテに状況が記入されていた）、
「藍琉さんは、術後2年…まだ2年だけど、今のところ状態も落ち着いているし、2ヶ月毎から3ヶ月毎の定期に変更するとか…来られる時に来るっていう形も出来ますよ。
本格的にお母様のおられる場所へ拠点を移すという事でしたら、紹介状も書けるので、そちらの病院で診てもらう形もとれると思いますよ。」
とおっしゃってくださったので…まぁ、まだ拠点を移すという選択肢は無いんですが、とりあえず3ヶ月毎という区切りにしてもらい、次の予約を来年1月末あたりにしてきました。前日の午前中なら予約の取り直しも出来るそうなので…。

その後、先月からしつこく出る咳＋戻ってきてから体調が悪いので、内科を受診して、血液検査（産婦人科分も採血）をした結果、炎症反応が高い（胸部レントゲンには異常なし）＝『気管支炎』と診断されて；、抗生物質等5日分の薬を処方され、戻ってきました。
強い咳止めを処方されたんですが…夜中に出る咳で眠れずに困ることがあります（涙。昨夜は、本当なら今朝飲むはずの咳止めを夜中に飲みましたし；。そうじゃないと苦しくて眠れなかったので…。。。

せっかく地元に帰ってきてるのに、体調がこれでは、どこにも行く気もしないし、出歩く気力もないです；。
皆さんも、体調管理には十分お気を付けくださいませ。

以下は、母の現在の状況について記しています。
読みたいと思う方のみ、続きをご覧ください。

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管理人の現在の状況をお知らせいたします。

長いこと、留守にしていまして、申し訳ありませんでした。

ここで、現在私の家に起きている事をお話します。

実は、9月8日に私の弟が心筋梗塞で、そして9月11日に私の母がクモ膜下出血でそれぞれ倒れて、入院しました。
しかも、私が住んでいる場所から遠く900キロは離れた場所で、です…。

弟は、仕事の関係でこちらに来ていて、ビジネスホテルに宿泊中に心筋梗塞の発作が起こり、救急車で病院に運ばれたんだそうです。
幸い、心筋梗塞でも一番軽いレベルのものだったので、弟は現在順調に回復し、20日の日曜日あたりに退院出来そうな見通しです。

そして母は…弟のもとへ駆けつけてから3日、4日目の11日は家に帰る予定で居ました。
私のすぐ隣のベッドで寝ていた母に異変が起こったのは、同日午前4時20分頃の事でした。
その前にトイレに起きた母、その音で目を覚ました私…私がその物音に気付いて起きていなかったら、母の命は無かったかも知れません。クモ膜下出血は、発見の早さですべてが決まるからです。荒い呼吸とうわごとの様な…いびきの様な独り言、無意識に手足を動かしまくる等の症状は要注意です。。

母の手術は6時間ちょっとかかりました。右脳部頸動脈瘤破裂によるクモ膜下出血でしたので、開頭してクリッピング手術を行いました。
術後4日で集中治療室を出て、一般病棟に移りましたが、現在、手足の麻痺・言語障害等の後遺症は一切なく、飲食も出来るまでになりました。
ですが、クモ膜下出血には、再出血・水頭症・脳血管れん縮という三大合併症があり、昨日は元気そうでも突然意識不明になったり、今まで出ていなかった麻痺等が出てきたり、血管れん縮が進めば脳梗塞になるため油断はできない状態で、主治医の先生からはいつでも病院に駆けつけられるようにしておいてくださいと言われています。

こんな状態では、弟はともかく、母を残しては帰れません。。。
なので、こちらでマンスリーマンションを借り、姪から使ってないノートパソコンを借りて、今この記事を書いています（ネット接続はマンションについてます）。
それから18日に予約していた外来も、急きょキャンセルしましたので、病気関係の記事はしばらく書けないかも知れません。

とりあえず、ブログの管理は出来るようにはなりましたが、なにぶんこういった状況下のため、今までの様に、コメントの素早い承認（公開）や、レスを返したりメールの返事を書いたり等の時間が取れない事もありますので、その点はご了承いただきたく思います。m(_ _)m

皆さんも、くれぐれも身体には気をつけて下さいね…。

術後1年10ヶ月経過＆にほんブログ村に参加されている患者さんへ

2009年6月22日を過ぎましたので、術後1年と10ヶ月(22ヶ月)が経過しました。
丸2年まで、あと2ヶ月です。早いものですね…。

いつも書いているとおり、特に何ごともなく過ごせています。
ありがたいことです。

ただ、卵巣を取ってしまったことと関係があるのか、または、もう歳のせいなのかもしれませんが；（6月16日で35歳になりました）、やたらと顔に吹き出物みたいなのが増えてきました（苦笑。
で、一度出来ると（他のできものも含め）治りが遅い・悪いので、酷いものは跡になって残ります（涙。もう綺麗にはならないのかなーと諦めてますけどね；。

また季節の変わり目を迎え、色々なご意見をメールなどでいただくようになりました。
どうか皆さん、自分の弱い心に負けないで、頑張っていきましょう。
皆、一人じゃないです。一緒に頑張りましょうね…。

さてさて、以下はちょっとしたお知らせです。
「体がん」の患者さんで、ご自分でブログを立ち上げて闘病記を綴られている方も多いと思いますが、ブログのランキングサイトに登録されている方も大勢いらっしゃると思います。

その中に「にほんブログ村」というサイトがあります。
そこには、ブログを持っている方と繋がる目的で「トラコミュ」というトラックバックコミュニティーを作成できるサービスがあるのですが、前々から「頸がん」や「増殖症」のトラコミュはあっても、「体がん」のトラコミュはありませんでした。
なので、僭越ながら、つい先程、「子宮体がんを広めたい！」というトラコミュを作成してまいりました。
「にほんブログ村」でランキング参加をされているブログをお持ちの患者さんの中で、このトラコミュに参加しても良いよ、という方は、是非、「子宮体がんを広めたい！」に参加して下さい。
参加方法は、トラコミュにトラックバックを送ることで参加出来ます。詳しくは、にほんブログ村のサイトのヘルプをご覧下さい。

よろしくお願いいたします。m(_ _)m

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アンケートご参加感謝＆メールに関するお願い

まずは、「あなたは何歳でこの病気になりましたか？」アンケート投票に、多くの皆様のご参加をいただき、心から御礼を申し上げます。ありがとうございます＾＾

携帯電話からのアクセスの患者さんは、今回直接参加できないご不便さがあったにも関わらず、メールフォームより年齢アンケートを送っていただいた方もいらっしゃいました。お手数をおかけしましたが、ご参加下さってありがとうございます＾＾

アンケートはまだまだ継続して行っていきますので、まだ投票されていない体がんの患者さんがいらっしゃいましたら、お手数ですが、1クリックだけですので、是非是非、ご参加下さいますようお願いいたしますm(_ _)m
（コメントの記入は任意ですので、強制ではありません。お気軽に参加して下さい）

さてこの記事はお知らせ記事ですので、お知らせを書きます。
携帯電話からブログにアクセスしている方の中で、メールフォームよりメールを下さった方、これからメールを送って下さる方にお願いです。

最近、メールフォームよりメールを送って下さる方に、携帯電話のメールアドレスを記入される方が増えてきました（ブログのアクセス自体も携帯電話からという方が増えています。）
私は、いつも記載されているアドレスに返信を送ってるのですが、携帯電話のメールアドレスの方へ返信すると、宛先に訪ねあたらなくて私の所に戻ってきてしまうケースが多くなってきています。

携帯電話のメールには、悪戯・迷惑メール対策で「メールフィルター」という機能が付属しています。このメールフィルターの設定で、インターネット経由のメールは受信しない…等の設定をしていると、私が返信メールを送ってもそちらに届かず、私の手元に戻ってきてしまいます。
携帯電話からメールフォームへご記入する際、ご自分のメール設定でこのようなフィルターを適用していないかどうか、一度ご確認下さい。自分が設定していなくても自動で設定されている可能性もあります。
ドメイン指定で携帯電話のメールを受信をされている方は、「to.707.to」を受信可能に設定してから、メールフォームへのメール送信をお願いいたします（「」は取ってください）。

私からの返信がいつまで経っても来ない場合は、このフィルターにはじかれてしまっているか、メールフォームに記載したメールアドレスが間違っているかのどちらかです（諸事情で返信が遅れる場合がありますが、アドレス記載がある場合は必ず返信させていただいています）。
パソコンからのメールでも、メールアドレスが間違っていると、返信メールを送ることが出来ませんので、入力の際はお間違えの無いようにご記入下さい（私からの返信が不要な方はメールアドレスの記入は必要ありません）。

メールアドレスついでに、もうひとつ。
ゲストブック（掲示板）に書き込みしていただく際、メールアドレスは「フリーメール」以外のメールは記入しないようにしてください。

掲示板等にメールアドレスを掲載すると、迷惑メール業者に自動でアドレスを収集されて、迷惑メールが届くようになります。
フリーメール（yahoo! JAPANやgoo等で無料で作成できるメールボックス付アドレスのことです）だと、受信側に迷惑メール対策が施されており、迷惑メールを自動で振り分けてくれる等のサービスがあるため便利ですが、プロバイダーのメールだと、迷惑メール受信に対してご自分のメールソフトやプロバイダーのフィルター等を設定したりする必要などがあり、ましてやウイルス付メールを送られてしまうとパソコンがウイルスに感染する等のトラブルが発生する可能性があるからです。
メールアドレスはできれば記入しないでおくのがセキュリテイー上安全ですが、どうしても記入したい場合は必ずフリーメールにすることをオススメします。

もし上記に書いたことにお心当たりのある方は、お手数をおかけしますが、メールフィルターの設定をご確認の上、もう一度メールフォームからメールを送信下さると嬉しく思います。どうぞよろしくお願いいたします。＾＾

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アンケートを設置してみました。

ちょっと思いついたことがあって、記事にしてみます。

前々から、「体がんは無視される」という記事にも書いたように、日本人女性は圧倒的に「子宮頸がん」になる割合が「体がん」より多く、「体がん」は症例も少ないようで、その認知度は低く、情報も少なく、検診の啓発活動が全くと言っていいほどされていないのが現状です。「体がん」前の病気である「子宮内膜増殖症」についても同様です。
それに加えて、日本の女性は、欧米諸国に比べて婦人科や乳腺外来（乳がん検診）への受診率が悪く、全体の1/4位の女性しか行っていない状態です。

で、「体がん」の話へ戻りますが、体がんになる女性は閉経後の年配の方に多い、というのは定説の様なのですが、私が知っている例だけでも、最近ではそうではなくなってきたように思うんです。20代でも病気になっている方は居るし、私のように30代で…という方もだんだん増えてきているように思えてなりません。
現にブログのサイドに設置しています「メールフォーム」には年齢に関するミニアンケートがついているのですが、その回答を見ても（ネット利用する年代にも寄るのかも知れませんが）、ほとんどの方が20代～40代です。

先日、女性のがん予防に積極的に取り組んでいる団体（政党）があることがわかりました。その政党は、政策の１つに「女性特有のがん検診にかかる費用を国が助成する」という項目を掲げています。が、そこも頸がんと乳がんが主で、体がんは…一応載っていますが「閉経後に多い」というお決まりの一文だけでした。頸がんのおまけの様でした。
「頸がん」しか特集しないマスコミよりはまだマシですが…それでも「体がん」患者の私としては、それはとても残念なことでした。

そこで私は、「体がん」認知度を上げるため＆予防のために、その政党に所属する私の地元の議員さんへ申し入れを行おうと思っていました。
子宮がんには2種類あること。閉経後の女性だけでなく、若年層から40代女性にも「体がん」は増えていること。そして「体がん」やその前の「子宮内膜増殖症」も、共に検診をきちんと受けていれば予防が出来る、ということを…。
で、実際に議員さんとお話しする機会も持てそうなので、年齢のデータがあれば尚更解ってもらえるかも知れない…と思ったんですね。

なので、今回、簡単なアンケートを設置してみることにいたしました。「あなたは何歳でこの病気（体がん）になりましたか？」というものです。
アンケートに参加して下さる方は、ブログのサイドに設置されている投票フォームの、ご自身の年齢に当てはまる部分の左側の○をクリックして、「投票する」ボタンを押して下さい。
今回は携帯電話からの投票は出来ません。携帯からアクセス下さっている方は申し訳ありませんがご了承下さい。携帯から参加したい方は、メールフォームから年齢アンケートを送って下さってもOKです（メールアドレスの入力は不要のままで送信することが可能です）。

原則として、投票はお一人様一回のみ、「体がん」の患者さんに限らせていただきます。（今回は申し訳ありませんが「子宮内膜増殖症」の方は投票をご遠慮下さい。）
奥様やお母様が「体がん」になったというご家族の方がいらっしゃれば、その方の代わりにお答えいただいても構いません。
匿名でももちろん投票できますし、アンケートと一緒にコメントを残すことも可能です。コメントを頂けたら、それも含めて資料として渡せたら渡すつもりです。それを踏まえた上でコメントを残していただけたらなお嬉しく思います。ですが、個人情報（本名や住所等）は書き込まないで下さい。

最後にこれは私個人の試みであって、患者の皆様の参加を強制するものでもなく、あくまでも一個人としての訴えですので、確実に成果に結びつくとは限りません。でも、訴えなければ何も始まらないのも事実なので、ダメモトで、やってみたいと思っています。
多くの体がん患者さんのご協力を、よろしくお願いいたします。

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ここまでのまとめ（2008年7月現在）

気がつけば、このブログも、8万アクセスをこえました。
アクセスくださった皆様、本当にありがとうございます。

記事数も増えてきたので、この辺で、今までの経緯とまとめを記し、
カテゴリー整理も行いましたので、それも兼ねてお知らせします。

2006年7月～2007年3月

生理かなと思っていた出血が大量になり止まらなく、
深夜の産婦人科緊急外来を受診。
ホルモン異常だろうということで止血剤をもらい、出血が止まったら
もう一度受診を言い渡される。
が、再びの大量出血を起こして、外来を受診。再び止血剤処方。
その後の受診で異常な内膜の厚み確認→
子宮内膜増殖症確定。
ホルモン剤服用（ヒスロン5＆プレマリン）により、生理期間正常化を
半年間試みるも内膜の厚みと出血量は改善されず。
2007年3月、初めての内膜掻爬手術を受け、がん細胞が確認される。

→ここまでの記事は、「子宮内膜増殖症」カテゴリーにあります。
　 またその時の気持ちは「増殖症時のきもち」カテゴリーにも
　 書いてます。
　 内膜掻爬手術に関しては、増殖症時、体がん時それぞれ受けた、
　 2種類のことが、内膜掻爬手術・入院カテゴリーにあります。

2007年4月～2007年7月

今まで通っていた産婦人科から、総合病院へ転院となり、
そこで「子宮体がん」と告知される。
もう一度内膜掻爬手術を受け、体がんIa期と確定。
MRIの結果、子宮へがん浸潤が認めにくく、未婚子ナシのため、
子宮温存治療である黄体ホルモン治療を勧められる。
しかし、3ヶ月でがん悪化Ib期となり、がん根治のため手術へ。

→ここまでの記事は「子宮体がん治療（術前）」カテゴリーです。
　 黄体ホルモン治療（ヒスロンH）についての記事カテゴリーや、
　 がんになった患者のきもちカテゴリー等もあります。

2007年8月～

8月22日に、子宮・卵巣全摘出の手術を受け、
身体からはがんは消えたが、術後の状態、外来の様子等、
その後の経過を綴り続けている。

→術後の記事は、「子宮体がん治療（術後）」カテゴリーへ移動。
　 術後の気持ちなどのカテゴリーもあります。
　 入院・手術に関しては専用カテゴリー内にまとめがあります。
　 手術費用や生命保険に関する専用カテゴリーがあります。
　 （高額医療補助制度の窓口限度額支払いもここです）

とりあえず、まとめと、おおまかなカテゴリーをリンクしておきました。
情報収集のお役に立てたら幸いです。

最後にひとつだけ、今、増殖症や体がんと診断された方に
お願いがあります。
ここに書かれている記事は、私の身に起こったできごとであり、
同じ事があなたに起こるとは限りません。
書かれていることを読んで、「私も、もしかしたらこうなるのかも知れない」と思って更に落ち込んだり、悲観することだけはしないでください。

落ち込むなとは言いません。
落ち込むだけ落ち込んだら、
今度は、あなたに示されていることを、全力でやってください。
それは、病気を治すということです。
「病気を治すんだ」と強く思うことです。
現実を受け入れて、それに立ち向かうことが出来るのは、
他の誰でもない、あなた自身です。
あなたの心が負けていたら、病気が勝ってしまいます。
ここに書いてあることは、あくまでも参考程度に思って、
病気に負けず、弱い自分に負けず、
頑張って欲しいと思います。

私も、まだまだがんとの闘いは続きます。
弱音を吐くこともあるけれど、頑張っていきます。

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メッセンジャーでの管理人コンタクトについて

Yahoo! メッセンジャーについてお知らせです。

以前より、ブログの左側に「yahoo! メッセンジャー」の「オンラインサイン」を貼ってあり、それをクリックしてログインすると私宛にメッセージを送信できるシステムになっています。

ちなみに、今の私のオンラインサインは、

です。

が、私は、yahoo! メッセンジャーだけでなく、WindowsLive!メッセンジャーと、ICQという3つのメッセンジャーを使用するので、別のマルチプロトコルメッセンジャーソフト（MirandaIM）を使っています。
たぶん、接続可能だと思いますが、もしメッセージを送っても無反応だった場合は申し訳ありません（苦笑。パソコンの前に居ない事もありますのでご了承下さい。

管理人とメッセンジャーでコンタクトを取りたい場合は、yahoo! JAPANでyahoo! IDを取得後、yahoo! メッセンジャーをダウンロードしてインストールするか、web版メッセンジャー（ブラウザを使って行うもの）にログインするか、携帯の方はモバイル版アプリをダウンロードして使用の、3種類になります。

ブログ左側のオンラインサインがオンラインの時は、オンラインサインをクリックした先から、管理人にメッセージを送ることが出来ます。それと同時に友達登録も受け付けています。

登録の仕方がわからない場合、メールフォームからメールをいただければ、こちらから友だち登録します。その場合、ご自分のyahoo! IDを必ずメールに明記してくださいませ。
尚、オンラインサインがオンラインになっていなくても友だち登録は可能（管理人がメッセンジャーにログイン後の対応になります）ですのでお間違いないように；。

yahoo! メッセンジャーについてや、詳しい使い方等は、こちらをご覧ください。

尚、Windows Liveメッセンジャー（MSNメッセンジャー）とICQも使用可能です。そちらを使ってコンタクトを取りたい方も、メールフォームからメールを送信してください。その際、お持ちのICQナンバーやWindows Live メッセンジャーログイン時に使用しているWindows Live IDやMSNメッセンジャーを使っている方は使用しているメールアドレスを忘れずに明記してください。

2009年2月2日改訂。

ゲストブック・掲示板設置について

実は、ずっとこういう形にするのは、止めた方が良いと
思ってきました。

さる方から伺ったことがありました。

病気を 抱えるたくさんの患者さんたちにも色んな人がいて、いい人や物分りのいい方ばかりじゃなく、病気のためにパニックになっていたり、心も病んでしまっている 人が居ることも事実であり、管理者の事情や同じ場所に集う人たちの事情を考慮せずに、自分の都合や不安、愚痴、不満等を見境なくぶつけてくる人もいたりす るんだと。
それでさんざん苦労した人もたくさんいたし、サイト閉鎖に追い込まれるまでの大騒動になったことも、過去、一、二度ではないと。
だからブログといえども管理をしていくのは大変なことになる可能性もあるし、できることなら、情報発信のみにしていくのが望ましいよとアドバイスを受けました。

続きを読む "ゲストブック・掲示板設置について"

ゲストブックを変更しました。

※追記あり 1/30 6:00

ゲストブックを新しいものに変えました。

前の掲示板はシンプルなデザインや色々なところがいじれて
とっても良かったのですが…
書き込みの編集が書き込んだ本人しか出来ないところがあり、
（管理人は書き込みを削除することしか出来ない）
少々不便でしたので、変えることにしました。

なので、以前に書き込みしてくださった方のものは、
そのまま移しても良かったのですが、
現在と事情が変わっている場合も有り得るので、
そのまま持ち越すことはやめることにしました。
書き込みしてくださった方にはお手数をお掛けしますが、
もしよかったら、新たに書き込みをお願いします。
その場合は、掲示板上部に書いてある注意事項をお読みになり、
書き込みをお願いいたします。

よろしくお願いします＾＾

※追記 1/30 6:00

ゲストブックの変更に伴って、一部、方針を
変えることにしました。

今までは、同じ病気と向き合っている患者さんに書き込みをしてもらい、それを別の患者さんが見ることで、ひとりじゃないよという気持ちになってもらうのが第一の目的でした。
それは今も変わりないですが、今度から、管理人とこのブログを読んで下さった方の交流、また、その方々間の交流もできたらいいなと思い、掲示板機能としても活用していこうかなと思い立ちました。
ただ、当然何でも自由に書き込みしてもらうのは問題が出てくると思うので、いくつか制限を設けさせていただくことにしました。

1.医師の乗るべき医学・医療系の相談・診断等については
　受付できないこと。

私は医者ではないし、医学的知識もありません。
ただの一般人です。検査の結果についての判断や、治療方針等、
主治医と患者との間で話し合われる事柄については
お答えできません。

2.民間療法・健康食品系の話は受付できないこと。

私はこれらのことに興味はないし、それで改善されるとも
思いません。どんなに健康的な生活をしていても、どんな食品を
採っていても、がんになるひとはなるし、ならないひとはならないと
思っているからです。

3.書き込みは、病院へ行って検査を受け、診断が確定した方
　のみ（子宮内膜増殖症あるいは体がん）とさせていただき、
　それ以前の事前症状等の相談はご遠慮いただきたいこと。

申し訳ないですが、私は、増殖症および体がんの経験しかなく、
その他の子宮の病気やがんの質問をされてもお答えできません。
「この症状はがんでしょうか？」という質問も、それは医師が判断
することですからお答えできません。
心配でしたら、なるべく早く病院へ行ってくださいね。

これらが3大注意事項でしょうか…。

そして基本的なことなんですが、私は、前向き方針での
書き込みになります。
もちろん後ろ向きを全て否定する訳では決してありませんし、
そういう時があっても良い、そんな自分でも良いという風に
後ろ向きも一時的に肯定するような人間です（笑）。
でも、「病気に負けない心」を訴えていくことも、私の信念。
いつまでもそのままでは前には進めないから、
基本、前向きなスタイルで書き込みします。

今の段階で誰も書き込みされていませんが…（笑）、
プレッシャーになっちゃったかも知れませんけども；、
どうかお気軽に書き込みしていってくださいね。＾＾

ゲストブック

ゲストブックをつくってみました。

左サイドバーの「- INFOMATION -」内にリンクがあります。
「いっしょにあるく。」というタイトルです。
携帯の方も書き込みできます。こちらからどうぞ。
（このブログの携帯版はサイドバーが表示されないのでした…
忘れていました、すいません＞＜。）

ブログに対するご意見、ご感想を寄せてもらう感想ノートとして、
とか、
ただのあしあと帳として、みたいな、そういう感じの軽いものです。

でも、ひとつだけ。
病気についての相談みたいなものは
ご遠慮いただきたいと思います。
私は医者ではない上に、病状や症状は個々でそれぞれ違うし、
何より相談されても、相談した方への責任が持てないからです。
そこだけは、ご了承ください。

相談で思いましたが、このブログに私が書いたことに限って、
わからないこと、知りたいこと等がありましたら、お手数ですが、
メールフォームよりメールを送信してみてください。
（ただし、「何処の病院に行っているのか」等の個人的なことは
尋ねられてもお答えしかねますのでご了承ください。）

ゲストブックにあしあとを残してくれた方が
いつかたくさん集まってくれたら私は嬉しいし、
それを見た患者さん、患者さんのご家族が、
”わたしだけじゃないんだ、こんなに頑張ってる仲間がいるんだ”
と、思ってくれたら、もっと嬉しいです。

楽しかったチャットイベント

ブログの記事にも書いて予告したとおり、
「うさぎの本宅」さまのチャットイベントに参加してきました＾＾

同じ病気と向き合って頑張っている方たちや、
サイトの管理者さまとのお話、とっても参考になりました。

このブログを読んでくださっている方の中にも
イベントに参加した方がいらっしゃって、お話することができ、
とっても嬉しかったです。

続きを読む "楽しかったチャットイベント"

お知らせ「イベント参加します」

5月25日、26日、午後9時から行われる、
「うさぎの本宅」様の「アクセス200万人記念イベント」に
参加する予定です。＾＾

もしお時間が合う方で、パソコンをお持ちの、
ヤフーメッセンジャーをインストールされてる方（できる方）は、
是非、参加してみてはいかがでしょうか？

イベントについての詳細や、メッセンジャーについては、
上記リンク先にぴょんぴょん様が詳しく書いてくださっています
ので、参考になさってくださいね。

いろいろな方とお話できることを、楽しみにしています＾＾

タイトル変更

書く内容が全然タイトルと違うのばっかりなので、
希望も込めて、新しいタイトルにしました。

タイトル変更に伴ない、blogのURLが一部変わりました。
ご面倒をおかけした方、申し訳ありませんでした。

いろいろな検索サイトで、いろいろなキーワードで、
ここに辿り着く方がいらっしゃいますね。
一番多いのは「増殖症」でですね。

皆様の症状が少しでも快方に向かいますように…。
もちろん、私も…。